記得小學四年級時，有一天覺得耳朵痛，媽咪帶我去看耳鼻喉科，醫生說是感冒引起的，要我去看小兒科，醫生開了藥，我還是一樣痛；又換了一家耳鼻喉科，醫生替我開了藥，打了針，然後我不痛了!!
小學五年級時，常常我父親從背後喊我，我總是不理他，他起先很生氣，後來愈來愈覺得不對勁，於是在八０二空軍醫院做了我生平第一次聽力測驗，醫生宣布我聽神經受損，沒法子治好，我心裏有點難過，當時我屬於中度重聽，大約是50-60分貝左右。
我非常喜歡讀書，我的學業一直名列前茅，可是我聽力受損程度愈來愈嚴重了，到了小學六年級我完全不能聽電話了，到了國中一年級我聽力兩耳皆超過110分貝，也就是說我的世界愈來愈安靜了！配了助聽器，對我沒有一點幫助，在這種情況之下，我自然而然地學會讀唇語，讀唇語和筆談成了我與人溝通的方法；我的父母常常難過又無奈地說：「好好一個孩子，怎麼會變成這樣子呢？」我私底下稱我自己得了「死不了的絕症」因為全台灣的大醫院，我幾乎都去看過，醫生總是對著我溫柔地搖搖頭；在我心裏，我很希望我能聽見，有一次我做夢，我夢到又能聽見了，我開心地醒過來；當然那只是做夢！
我聽不見電話鈴響，聽不見門鈴，聽不見車子的喇叭聲，上課聽不見老師的聲音，只是很認真地讀唇及看黑板，當然也無法欣賞音樂，我現在回想當時朋友家人跟我講話聊天大概也挺累的；只是當時我無法體會別人跟我講話聊天是一件大工程!!
民國八十年，在報紙上看到人工電子耳這個消息，我一直在想手術後不知可以聽見些什麼？萬一和助聽器一樣怎麼辦？而且花費對我來說是一筆不小的錢，我當時已在社會上就業四年了，在社會上做事，聽不到，帶給別人的麻煩更多，我抱著一點點希望，加上媽媽金錢上的贊助，我想試一試這個手術；當手術前檢查，院方問我希望手術後得到怎樣的效果時，我說我只要能聽見門鈴聲，汽車喇叭聲就好了；我當時認為能聽見這兩種聲音，至少我生活上較安全!!
八十年九月廿四日，我載上人工電子耳，我聽見聲音,很多聲音我忘記了，剛開始我常常問家人這是什麼聲音，那是什麼聲音，我用記憶去記這些日常生活上的聲音，我的世界一下子變得很熱鬧了，甚至於我有點嫌它吵！我有一些好朋友好家人，遷就我聽的程度，常常陪我聊天，陪我嘗試不同的聲音，他們會告訴我每一種聲音的特性，幫助我學習；我也看電影，聽音樂，管它聽懂聽不懂，就是要享受人生。
記不得多久之後，周遭的人告訴我，我說話比以前清楚多了，我好開心!!但是我始終沒去碰電話，基本上電話溝通，沒有人的唇可讀，這對我是挺害怕的事!!大約在手術完兩年左右，我不小心接起電話，是一個很了解我的朋友打給我的，他慢慢地說，我聽不懂就請他重覆，然後我和一般人一樣手持電話聽筒，開心地相信我的日子會過得更好，我可以獨立，我不再須要依賴別人，麻煩別人了!!
我現在和聽力正常的人仍然有一些差距，如吵雜的環境會影響我的接受能力，說話太快的人，我必須請他講慢一點，我可以欣賞音樂旋律，但音響播放流行歌的歌詞內容，我聽不太出來，除非有書面歌詞，我可以告訴你它播到那裏:當別人說話的詞句我沒聽過，我可能看到字就知道意思，可是沒聽過那些字音的組合，我可能會反應不過來，我會請對方以其他的話解釋一下；對我來說到目前這種地步，已超過我當初的願望了!!
我想告訴聽力正常的朋友，像我們這樣的人，實在也很喜歡與人溝通，可是我們雖然聽不到，但我們卻很不喜歡別人大聲吼我們，因為我們看得見你在吼的表情，這會讓我們很難過；當你發現我們無法瞭解你的意思時，請換個常用的字句或加上手勢或換個方法溝通，我們瞭解內容後，會感激你的體貼!!
我想告訴和我一樣失聰的朋友，當你發現有人因我們聽不到瞧不起我們時，千萬不要自卑自憐，那太浪費時間，我們可以反過去瞧不起那些人，別理他們，因為聽不到不是我們的錯!!我們必須更樂觀、更積極地面對生命，我們還能看得見，想辦法去學習生活，我們必須認定我們和一般人是一樣的。
我想告訴已裝人工電子耳的朋友，或許你尚未像我一樣聽得那麼好，可是我知道你有聽到聲音對不對，這就是基礎，努力記下你聽到的聲音，只要今天比昨天多聽懂一些，你就可以開開心心了，我們的目標只有一個，我們要享受有聲的世界!!